產(chǎn)品簡介：乙醇低溫沉淀是回收液體樣品中DNA和RNA的最常用方法。然而乙醇沉淀至少會丟失樣品中核酸的30%左右。如果液體樣品中的核酸濃度很低、或者DNA<200bp，乙醇沉淀只能回收50%的DNA和RNA。Glycogen已成為常用的核酸助沉劑，在乙醇沉淀時加入其5-10μL即可明顯提高核酸沉淀的得率，更可使痕量DNA的回收率達(dá)到98～100%，同時可選擇性去除短引物片段和dNTP。本產(chǎn)品無核酸污染也無DNA酶和RNA酶活性，同時不影響酶切、連接、轉(zhuǎn)錄、PCR、轉(zhuǎn)化轉(zhuǎn)染等后續(xù)實驗，也不影響核酸電泳和DNA-蛋白相互作用。

產(chǎn)品應(yīng)用： 

1. 提高DNA或RNA沉淀的得率。例如，提高質(zhì)粒產(chǎn)量，提高RNA提取得率等。2. 痕量DNA或RNA回收。3. 沉淀回收標(biāo)記探針，去除未標(biāo)記dNTP。 

使用方法：（僅供參考） 

1. 加5-20μL Glycogen到1mL DNA或RNA溶液，繼續(xù)進(jìn)行所選擇的核酸沉淀操作。2. 加5-20μL Glycogen到1mL TRIpure提取試劑，繼續(xù)進(jìn)行RNA提取操作。3. 加5-20μL Glycogen到1mL質(zhì)粒提取液，繼續(xù)進(jìn)行質(zhì)粒提取操作。

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標(biāo)題:Chitinase and proteinase K treatments enhance the DNA yield of microsporidium Ecytonucleospora hepatopenaei spores

成員:Xiao-Meng Guo, Wen Gao, Hai-Liang Wang, Prapatsorn Wongkhaluang, Suparat Taengchaiyaphum, Guo-Si Xie, Chen Li, Ruo-Heng Zhao, Kallaya Sritunyalucksana, Jie Huang

論文因子:3.6 發(fā)表期刊:JOURNAL OF INVERTEBRATE PATHOLOGY pmid:39413964

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標(biāo)題:Therapeutic Potential of Exosomal circRNA Derived from Synovial Mesenchymal Cells via Targeting circEDIL3/miR-485-3p/PIAS3/STAT3/VEGF Functional Module in Rheumatoid Arthritis

成員:Juan Zhang, Yue Zhang, Yeye Ma, Lili Luo, Maolin Chu, Zhiyi Zhang

論文因子:6.4 發(fā)表期刊:International Journal of Nanomedicine pmid:34887661

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標(biāo)題:LncRNA-Smad7 mediates cross-talk between Nodal/TGF-β and BMP signaling to regulate cell fate determination of pluripotent and multipotent cells

成員:Kong Xiaohui, Yan Kun, Deng Pujuan, Fu Haipeng, Sun Hongyao, Huang Wenze, Jiang Shuangying, Dai Junbiao, Zhang Qiangfeng Cliff, Liu Jun-jie Gogo, Xi Qiaoran

論文因子:19.16 發(fā)表期刊:NUCLEIC ACIDS RESEARCH pmid:36134711

注意：以上文獻(xiàn) 僅供參考

核酸助沉劑(Glycogen，3mg/mL)

核酸助沉劑(Glycogen，3mg/mL)