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當(dāng)前位置:首頁技術(shù)文章CCK-8實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)及相關(guān)問題

CCK-8實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)及相關(guān)問題

更新時間:2025-11-06點(diǎn)擊次數(shù):54

Cell Counting Kit-8 簡稱CCK-8試劑盒,為MTT法的替代方法,是一種基于WST(水溶性四唑鹽,化學(xué)名:2-(2-甲氧基-4-硝苯基)-3-(4-硝苯基)-5-(2,4-二磺基苯)-2H-四唑單鈉鹽)的廣泛應(yīng)用于細(xì)胞增殖和細(xì)胞毒性的快速高靈敏度檢測試劑盒??捎糜谒幬锖Y選、細(xì)胞增殖測定、細(xì)胞毒性測定、腫瘤藥敏等試驗(yàn)。
活力計(jì)算:.
細(xì)胞活力(%)=[A(加藥)-A(空白)]/[ A(0加藥)-A(空白)]×100
A(加藥):具有細(xì)胞、CCK-8溶液和藥物溶液的孔的吸光度
A(空白):具有培養(yǎng)基和CCK-8溶液而沒有細(xì)胞的孔的吸光度
A(0 加藥):具有細(xì)胞、CCK-8溶液而沒有藥物溶液的孔的吸光度
細(xì)胞活力:細(xì)胞增殖活力或細(xì)胞毒性活力
注意事項(xiàng):
①建議先做幾個孔摸索接種細(xì)胞的數(shù)量和加入CCK-8試劑后的培養(yǎng)時間。
②白細(xì)胞可能需要培養(yǎng)較長時間。
③當(dāng)使用標(biāo)準(zhǔn)96 孔板時,貼壁細(xì)胞的最小接種量至少為1 ,000個/孔 (100 μL培養(yǎng)基)。檢測白細(xì)胞時的靈敏度相對較低,因此推薦接種量不低于2,500 個/孔 ( 100 μL培養(yǎng)基)。如果要使用24孔板或6孔板實(shí)驗(yàn),請先計(jì)算每孔相應(yīng)的接種量,并按照每孔培養(yǎng)基總體積的10% 加入CCK-8溶液。
④如果沒有450nm的濾光片,可以使用吸光度在430-490 nm 之間的濾光片,但是450nm檢測靈敏度最高。

⑤培養(yǎng)基中酚紅的吸光度可以在計(jì)算時,通過扣除空白孔中本底的吸光度而消去,因此不會對檢測造成影響。

常見問題:

1.一個孔中應(yīng)接種多少個細(xì)胞?

當(dāng)使用標(biāo)準(zhǔn)96孔板時,貼壁細(xì)胞的最小接種量至少為1,000 個/孔 (100 μl 培養(yǎng)基)。檢測白細(xì)胞時的靈敏度相對較低,因此推薦接種量不低于2,500 個/孔 (100 μl 培養(yǎng)基)。如果要使用24孔板或6孔板實(shí)驗(yàn),請先計(jì)算每孔相應(yīng)的接種量,并按照每孔培養(yǎng)基總體積的10%加入CCK-8溶液。

2.能否用384孔板進(jìn)行試驗(yàn)?

可以。向各孔中加入培養(yǎng)基體積10%的CCK-8溶液,如果加入的CCK-8體積太少,可以先將CCK-8溶液稀釋1倍,然后加入培養(yǎng)基體積20%的量。

3.能否用24孔板進(jìn)行試驗(yàn)?

可以。向各孔中加入培養(yǎng)基體積10%的CCK-8溶液。

4.酚紅會影響檢測嗎?

不會。培養(yǎng)基中酚紅的吸光度可以在計(jì)算時,通過扣除空白孔中本底的吸光度而消去,因此不會對檢測造成影響。

5.CCK-8與胸苷結(jié)合檢測之間是否有相關(guān)性?

有。然而,請注意由于CCK-8使用的檢測原理與胸苷檢測的不同,因此結(jié)果可能不同。

6.CCK-8能否檢測細(xì)菌細(xì)胞?

可以檢測E.coli,但不能檢測酵母細(xì)胞。向100 μl E.coli培養(yǎng)液中加入10 μl CCK-8溶液,并培養(yǎng)1-4個小時或過夜。

7.CCK-8穩(wěn)定嗎?

CCK-8在0-5℃下能夠保存至少6個月,在-20℃下避光可以保存1年。如果需要長期保存,我們推薦-20℃的儲藏條件。

8.如果沒有450 nm的濾光片,還可以使用哪些其他濾光片?

還可使用450 nm到490 nm之間的濾光片。

9.如何減少由于CCK-8試劑在槍頭上或孔壁上的殘留所帶來的誤差?

可以在加樣前用培養(yǎng)基稀釋CCK-8試劑并混勻后加樣。

10.CCK-8是什么顏色?

應(yīng)該是粉紅色。若顏色不一樣,有可能會影響測定。

CCK-8試劑盒應(yīng)用非常廣泛,如藥物篩選、細(xì)胞增殖測定、細(xì)胞毒性測定、腫瘤藥敏試驗(yàn)以及生物因子的活性檢測等。


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